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Storia in 3 fonti
Nuova malattia genetica rara scoperta nei bambini. «Ritardi nello sviluppo, nel linguaggio e malformazioni»
Una malattia rara, trovata nei bambini. Uno studio diretto dall'IRCCS materno - infantile Burlo Garofolo ha identificato per la prima volta il gene SF3B3 come causa di una malattia umana. La...
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ansa.it
All'Istituto materno-infantile Burlo scoperta nuova malattia genetica rara - Notizie - Ansa.it
Uno studio diretto dall'IRCCS materno - infantile Burlo Garofolo ha identificato per la prima volta il gene SF3B3 come causa di una malattia umana. (ANSA)
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ilmessaggero.it
Nuova malattia genetica rara scoperta nei bambini. «Ritardi nello sviluppo, nel linguaggio e malformazioni»
Una malattia rara, trovata nei bambini. Uno studio diretto dall'IRCCS materno - infantile Burlo Garofolo ha identificato per la prima volta il gene SF3B3 come causa di una…
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ilgazzettino.it
Malattia genetica rara, la nuova scoperta del Burlo Garofolo: identificato il gene SF3B3
Uno studio diretto dall'Ircss materno - infantile Burlo Garofolo ha identificato per la prima volta il gene SF3B3 come causa di una malattia umana. La scoperta è stata…