L'esame approvato dalla Fda è indicato agli over 55 con deficit cognitivo

The U.S. Food and Drug Administration on Friday approved a new blood test for the early detection of Alzheimer's disease in patients beginning to show cognitive decline.

L'esame approvato dalla Fda è indicato agli over 55 con deficit cognitivo

L’esame del sangue autorizzato negli Usa rafforza l’asse industria-biotech: Biogen ed Eisai si alleano con chi sviluppa i test