Tras meses de negociaciones y propuestas por parte del movimiento asociativo, el pasado 31 de julio entró en vigor el 31 de julio el Real Decreto 632/2026, que modifica el anexo de otro Real Decreto, el 1851/2009. Este decreto, que ya se modificó en 2023, regula las condiciones en las que se puede prejubilar sin penalización una persona con entre un 45% y un 64% de discapacidad. La ley, por un lado, establece una serie de requisitos en cuanto a edad, porcentaje de discapacidad y cotizaciones, y por otro lado, enumera un listado de enfermedades que deberán tener las personas que cumplan estos requisitos para poder prejubilarse, lo que denominan ‘enfermedades generadoras de discapacidad’. Se trata de un listado cerrado, pero la propia ley establece la posibilidad de ir actualizando este listado con nuevas patologías, que es lo que acaba de hacer el Real Decreto 632/2026, que amplía de 21 a 32 las patologías de diversa índole, por las que se puede solicitar la jubilación a partir de los 56 años.Se calcula que esta modificación podría beneficiar a unas 50.000 personas. Esta es la lista completa de enfermedades que se han añadido al listado, una lista que, sin embargo, no contemplado otras que también solicitaba Cermi, como la fibromialgia, la encefealomielitis miálgica, la artritis reumatoide o el lupus, patologías que esperan que sean incorporadas en futuras revisiones.La amiloidosis hereditaria por transtirretinaLa amiloidosis hereditaria por transtirretina (ATTRv) es una enfermedad genética muy rara que provoca que se deposite transtirretina en algunos tejidos, como el sistema nervioso, el sistema cardiovascular (corazón), renal y el digestivo. Puede ser muy discapacitante, pues causa entumecimiento, dolor y hormigueo en manos y pies y altera bastante el sistema nervioso autónomo. Si afecta al corazón, puede acortar mucho la esperanza de vida, especialmente si afecta al corazón. En nuestro país hay unos 350 casos, pero se cree que está infradiagnosticada.Enfermedad de HuntingtonUnas 4.000 personas en España tienen enfermedad de Huntington una patología neurodegenerativa hereditaria poco frecuente que afecta al control del movimiento y se caracteriza por la aparición progresiva de trastornos del movimiento y psiquiátricos. Su progresión es muy lenta, y no suele manifestarse antes de los 40 años, pero acorta unos 20 años la esperanza de vida y los últimos años de vida los pacientes pueden ver muy afectada su calidad de vida.Enfermedad de PárkinsonTambién un trastorno del movimiento, pero más frecuente es el párkinson, una enfermedad que afecta a unas 150.000 personas en España y provoca un deterioro progresivo del control del movimiento, entre otras cosas. Aunque suelen aparecer a partir de los 60, alrededor del 10-15 de los casos aparecen antes de los 50 años, que serían las personas más beneficiadas con este decreto.Debido a la prevención durante el embarazo, se han reducido los casos, pero aun así en España hay unas 19.000 personas con espina bífida, una enfermedad congénita que se produce cuando el tubo neural no se cierra por completo. Aunque la afectación varía mucho de una persona a otra, suele provocar discapacidad a nivel motor y otros problemas funcionales. Distrofia miotónica tipo 1 o enfermedad de SteinertAunque poco frecuente, la enfermedad de Steinert es la distrofia muscular más común diagnosticada en adultos. Se calcula que afecta a unas 6.300 personas en España y puede provocar una gran variedad de síntomas discapacitantes, sobre todo como rigidez, atrofia y debilidad muscular. A la larga, puede aparecer también otros síntomas, como dificultad respiratoria, arritmia, cataratas o resistencia a la insulina.Esclerosis sistémicaLa esclerosis sistémica es una enfermedad crónica y rara que causa fibrosis y anormalidades vasculares en la piel, articulaciones y órganos como el esófago, los pulmones, el corazón y los riñones. Las afecciones más graves provocan serios problemas respiratorios y cardíacos. Se estima que puede afectar a unas 13.000 personas.Lesión medularEn España hay unas 45.000 personas con lesión medular y se suman entre 500 y mil nuevos casos cada año. Este tipo de lesiones se producen cuando, tras un fuerte traumatismo, la médula espinal se daña y dejan de trasmitirse señales entre el cerero y las partes del cuerpo que están por debajo de esa lesión. Provocan pérdida o disminución del control motor y de la sensibilidad, así como alteraciones en el funcionamiento de la vejiga y los intestinos. Atrofia multisistémicaEn España hay unas 2.000 personas con atrofia multisistémica (AMS), una enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente al control muscular y la coordinación, y genera dificultades para caminar, mantener el equilibrio, hablar o realizar actividades cotidianas. Suele aparecer a partir de los 50 años y su esperanza de vida tras el diagnóstico es de unos 15 años.Degeneración corticobasalLa degeneración corticobasal es una enfermedad neurodegenerativa ultrarrara que se produce la acumulación anormal de la proteína tau en la corteza cerebral y los ganglios basales. Causa problemas graves de movimiento, rigidez asimétrica y dificultades cognitivas o del lenguaje. Aparece entre los 50 y 70 años de edad y su esperanza de vida es de unos 10 años tras el diagnóstico. Parálisis supranuclear progresivaLa parálisis supranuclear progresiva es una enfermedad rara del cerebro que afecta el movimiento, el equilibrio, la visión y la deglución y que se calcula que afecta a unas 3.000 personas en España. Se produce porque se dañan ciertas neuronas cerebrales que controlan el movimiento del cuerpo, el pensamiento y la coordinación y su esperanza de vida es de unos 10 años. Suele afectar a personas de más de 60 años, pero se pueden dar casos también en menores de 40.Enfermedad Renal Crónica estadio G5La Enfermedad Renal Crónica (ERC) en estadio G5 es la fase final del fallo renal. En esta etapa, los riñones han perdido casi por completo su capacidad para filtrar y los pacientes requieren de terapia de sustitución renal, es decir, de diálisis. En España más de 68.000 necesita diálisis, pero más de la mitad tienen al menos 65 años, por lo que no se verían afectados por este decreto. La prejubilación no es inmediataLa ley contempla que las personas que estas y el resto de enfermedades de la lista puedan prejubilarse sin penalización si tienen reconocido un 45% de discapacidad a partir de los 56 años. Sin embargo, el reconocimiento no es inmediato, pues deben cumplir estos otros requisitos:• Estar en alta o en situación asimilada a la de alta en el momento de pedir la jubilación anticipada. • Haber cotizado un mínimo de años. Deben hacer cotizado 15 años, al menos cinco de ellos con al menos un 45% de discapacidad reconocida. En caso de que siempre hayan tenido reconocido ese grado de discapacidad, les bastará con haber cotizado 15 años, pero si ha adquirido la discapacidad a lo largo de la vida laboral, deberá acreditar haber trabajado al menos 5 años después.