Der Mainzer Biotechkonzern Biontech hat eine Phase-II-Studie zu einem mRNA-Impfstoff zur Behandlung von Darmkrebs abgebrochen. Dabei wurde Autogene Cevumeran als Monotherapie Darmkrebs-Hochrisikopatienten getestet, die bereits operiert wurden.Das unabhängige Data Safety Monitoring Board hatte bereits in der Vergangenheit auf Basis von Studiendaten angemerkt, dass diese nicht ausreichten, um belastbare Aussagen zur Wirksamkeit zu treffen. Nun sei das Gremium zudem zu dem Schluss gekommen, „dass eine weitere Fortführung der Studie das Wirksamkeitssignal voraussichtlich nicht verändern würde“, teilte Biontech am Freitag mit. Der Aktienkurs sackte daraufhin an der Börse in New York zwischenzeitlich um 10 Prozent ab – zuletzt stand sie noch bei einem Minus von 7 Prozent.
Biontech-Co-Gründerin Özlem Türeci (59) erklärte, das Ergebnis sei zwar nicht das, was man sich erhofft habe. Es liefere aber wichtige wissenschaftliche Erkenntnisse für die weitere Entwicklung. Eine andere Phase-II-Studie mit Autogene Cevumeran in Kombination mit Checkpoint-Inhibition und Chemotherapie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs wird derweil fortgesetzt.
