La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad genética que afecta a las neuronas motoras responsables de controlar el movimiento, provocando debilidad y pérdida progresiva de la fuerza muscular. Sin un diagnóstico y tratamiento oportuno, puede tener consecuencias graves al punto de ser considerada la principal causa genética de mortalidad infantil a nivel mundial. Se estima que afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 nacimientos y, aunque puede manifestarse a distintas edades, suele presentarse durante los primeros meses de vida. Conforme a los criterios deTipo de trabajo: NoticiasInformación basada en hechos y verificada de primera mano por el reportero, o reportada y verificada por fuentes expertas.