Szczepionka mFlusiva uzyskała zwykłą akceptację dla osób w wieku od 50 do 64 lat oraz akceptację w trybie przyspieszonym dla osób w wieku 65 lat i starszych.
Moderna zgodziła się przeprowadzić dodatkowe badania i przedstawić więcej danych dotyczących osób w wieku 65 lat i starszych, aby potwierdzić korzyści ze stosowania szczepionki w tej grupie wiekowej.
Zobacz wideo Mateusz Morawiecki: Mentzen też chciał zamykać lasy
Swoją decyzję FDA oparła na rezultatach trzeciego etapu badania z udziałem ponad 40 tys. osób dorosłych w wieku 50 lat i starszych z 11 państw. Wynikło z nich, że szczepionka mRNA była o 26,6 proc. skuteczniejsza niż standardowa szczepionka przeciw grypie. Przy preparacie mFlusiva częściej niż przy tradycyjnej szczepionce występowały również działania niepożądane - jak zmęczenie czy bóle głowy. Miały jednak one umiarkowany przebieg.
Szczepionka będzie - jak zapewnia Moderna - dostępna w przeciągu następnych kilku tygodni.
