Près de Montpellier, les parents et le frère de l’adolescente se mobilisent pour obtenir un traitement américain dont l’accès a été gelé par le laboratoire fabricant faute de stocks suffisants : pétition en ligne, lettre au président de la République, message au PDG de Syndax Pharmaceuticals...Juvignac (Hérault), dimanche 2 août. Christine, la maman de Lou, remue ciel et terre avec David, le papa et Robert Guilhem le grand frère, pour convaincre le laboratoire américain de délivrer le traitement./LP/Nelly Barbé« Il nous faut aller vite, plus vite que la maladie », martèle David, le père de Lou. Près de Montpellier (Hérault), une course contre la montre s’est engagée pour sauver sa fille atteinte d’une leucémie aiguë particulièrement agressive. Il existe un traitement mais le laboratoire américain qui le fabrique a gelé l’accès aux nouveaux patients, faute de stocks suffisants.Diagnostiquée en début d’année, l’adolescente âgée de 14 ans a déjà mené un long combat. Au printemps, si une greffe de la moelle osseuse a un temps donné du fil à retordre à la maladie, celle-ci a depuis, malheureusement, récidivé. Désormais, tous les espoirs de Christine et David, ses parents, ainsi que de Robert Guilhem, son grand frère, reposent sur un médicament fabriqué par le laboratoire américain Syndax Pharmaceuticals.Les plus lus