Contenido automatizadoHallazgos científicos. Foto: (GPT El Tiempo Visual, 2026). / EL TIEMPOPERIODISTA29.07.2026 08:23 Actualizado: 29.07.2026 08:23 29.07.2026 08:23 Actualizado: 29.07.2026 08:23
Científicos del Instituto Zuckerman de la Universidad de Columbia, en Estados Unidos, descubrieron que la microglía humana madura de forma mucho más lenta que la de otros mamíferos debido a la acción de duplicaciones específicas del gen SRGAP2. El hallazgo, publicado en la revista 'Neuron', sugiere que este proceso podría contribuir al desarrollo de las capacidades cognitivas humanas y mejorar la comprensión de enfermedades neurológicas. LEA TAMBIÉN La investigación, liderada por Carlos Díaz-Salazar y desarrollada en el laboratorio de Franck Polleux, demuestra por primera vez que las duplicaciones del gen SRGAP2, exclusivas de los humanos, presentan una actividad casi diez veces mayor en la microglía que en las neuronas.La microglía es la principal célula inmunitaria del cerebro. Además de proteger al sistema nervioso frente a infecciones y eliminar células dañadas, participa activamente en el desarrollo cerebral al seleccionar qué conexiones neuronales, o sinapsis, se mantienen y cuáles se eliminan.El gen SRGAP2 retrasa la maduración de la microglíaExperimentos realizados con ratones y células humanas revelaron que las duplicaciones humanas de SRGAP2 hacen que la microglía tarde entre cuatro y ocho años en alcanzar su madurez, mientras que en los ratones este proceso se completa en aproximadamente tres semanas.Según Carlos Díaz-Salazar, este mismo gen también regula el ritmo de desarrollo de las neuronas, permitiendo que ambos tipos celulares evolucionen de manera sincronizada durante el desarrollo cerebral.Esto revela estudio. Foto:Imagen generada por IA.Una posible explicación de la evolución del cerebro humanoEl laboratorio de Franck Polleux lleva más de 15 años estudiando el gen SRGAP2, cuyas duplicaciones son exclusivas de la especie humana. Investigaciones previas ya habían demostrado que estas variantes favorecen un mayor número de sinapsis y una maduración más lenta de las neuronas, características asociadas con una mayor capacidad para procesar y almacenar información. LEA TAMBIÉN Los investigadores consideran que la prolongada maduración del cerebro humano, conocida como neotenia, es una de las bases de las capacidades cognitivas avanzadas de la especie. Los nuevos resultados indican que la microglía también forma parte de este proceso.Implicaciones para enfermedades neurológicasEl equipo continuará investigando los mecanismos mediante los cuales SRGAP2 regula la neotenia en distintos tipos de células cerebrales. Los científicos destacan que la microglía ha sido relacionada recientemente con trastornos del neurodesarrollo y enfermedades neurodegenerativas, por lo que comprender su funcionamiento podría aportar nuevas claves sobre estas patologías.Franck Polleux señaló que el objetivo es comprender todos los componentes que hacen único al cerebro humano desde una perspectiva evolutiva y avanzar en el conocimiento del papel específico de la microglía en las enfermedades cerebrales.Europa Press. Más noticias en EL TIEMPO*Este contenido fue reescrito con la asistencia de una inteligencia artificial, basado en información de Europa Press (GDA), y contó con la revisión de la periodista. Sigue toda la información de Cultura en Facebook y Twitter, o en nuestra newsletter semanal.
