Tras superar el trámite de la Comisión General de Secretarios de Estado y Subsecretarios (CGSEYS), está previsto que el Consejo de Ministros apruebe este martes, en segunda vuelta, la reforma de la ley antitabaco y el nuevo texto de la ley de medicamentos y productos sanitarios. Ambas iniciativas impulsadas por la cartera de Mónica García incorporan cambios respecto de los anteproyectos aprobados inicialmente y, con este paso, cerrarían su recorrido en el Gobierno para iniciar su tramitación parlamentaria. PublicidadEn el caso de la reforma de la ley de medicamentos, la nueva versión introduce modificaciones sobre el texto conocido hasta ahora y puede precisar aspectos como la financiación y el acceso a los fármacos, las competencias de los distintos profesionales sanitarios y la respuesta ante posibles situaciones de desabastecimiento. Por su parte, la reforma de la ley antitabaco busca ampliar los espacios libres de humo y endurecer la regulación de los cigarrillos electrónicos y otros productos relacionados con el tabaco. A falta de conocer el contenido completo de los nuevos textos, esto es lo que se sabe hasta ahora de ambas reformas:Más espacios sin humo y más límites al vapeoLa reforma de la ley antitabaco modifica la Ley 28/2005 y se enmarca en el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo 2024-2027. El texto extiende la prohibición de fumar y vapear a nuevos espacios interiores y exteriores, como los entornos de centros sanitarios, educativos, universitarios y sociales, los parques infantiles, las zonas culturales y deportivas, las terrazas de bares, las estaciones de transporte, los espectáculos y conciertos al aire libre y los vehículos de transporte con conductor.La reforma prohíbe la venta y el suministro de productos relacionados con el tabaco por motivos de salud pública y medioambientalesEl anteproyecto también prohíbe expresamente que los menores de edad consuman tabaco y productos relacionados, y no solo la venta o la entrega. Además, establece una regulación específica para los cigarrillos electrónicos, tanto con nicotina como sin ella, y sus componentes, con nuevas obligaciones en materia de señalización, etiquetado e información, así como un régimen sancionador propio. La reforma contempla asimismo la prohibición de la venta y el suministro de determinados productos relacionados con el tabaco por motivos de salud pública y por su impacto medioambiental. Los fabricantes dispondrán de un periodo transitorio de 12 meses para adaptarse a la nueva regulación y agotar las existencias.La norma amplía las restricciones a la presencia del tabaco y sus productos asociados en determinados contenidos y espacios publicitarios. La aparición de personas fumando o vapeando, así como de marcas, logotipos o dispositivos vinculados a estos productos, quedará limitada en los supuestos que establezca la ley. Entre las novedades figura también la recuperación del Observatorio para la Prevención del Tabaquismo, que funcionará como órgano de coordinación y seguimiento de las políticas públicas en esta materia y evaluará periódicamente la aplicación de la norma. El texto apuesta, además, por reforzar los programas de prevención, educación sanitaria y abandono del consumo desde la red asistencial.PublicidadMás control en el acceso a los medicamentosEl anteproyecto de la nueva ley de medicamentos y productos sanitarios "pretende actualizar el marco farmacéutico para adaptarlo a los avances científicos, la innovación biomédica y las lecciones aprendidas durante la pandemia", según el departamento de García. La reforma busca acelerar la llegada de nuevos tratamientos al Sistema Nacional de Salud (SNS), mejorar la sostenibilidad del sistema, reforzar la autonomía estratégica y anticiparse a posibles problemas de suministro. Uno de sus objetivos, aseguran, es que los avances en biomedicina y los nuevos medicamentos puedan incorporarse con mayor rapidez al sistema, "sin renunciar a la evaluación de su eficacia, seguridad y sostenibilidad". La norma también incorpora criterios medioambientales.El texto introduce cambios en el sistema de prescripción y contempla que enfermeros y fisioterapeutas puedan indicar o prescribirLa prescripción por principio activo se establece como regla general, aunque se contemplan excepciones para garantizar la continuidad de los tratamientos crónicos, atender a pacientes vulnerables, evitar problemas de adherencia o cuando la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) declare un fármaco "no sustituible". El texto también introduce cambios en el sistema de prescripción y contempla que profesionales como enfermeros y fisioterapeutas puedan indicar o prescribir determinados medicamentos dentro del ámbito de sus competencias y de acuerdo con la regulación vigente. Otro de los ejes de la reforma es reforzar la capacidad del SNS para anticiparse a los problemas de abastecimiento y responder ante posibles situaciones de desabastecimiento. La norma vincula esta estrategia con un objetivo de autonomía estratégica y de seguridad en el suministro de medicamentos. La reforma pretende promover un uso más racional de los fármacos.PublicidadLa aprobación del Consejo de Ministros no supone, en cualquier caso, que ninguna de las dos reformas tenga garantizado su recorrido hasta convertirse en ley. Ambas deberán superar una tramitación parlamentaria condicionada por una aritmética compleja en el Congreso. Aunque el Ejecutivo parte de la expectativa de que las dos iniciativas puedan salir adelante, su aprobación dependerá de los apoyos que logre reunir y de las negociaciones que se desarrollen durante el debate parlamentario.