„Eine Minute linke Mundseite, eine Minute auf der rechten und dann nochmal eine Minute an der Unterlippe – eigentlich wie Zähneputzen“, erklärt Helferin Josie an diesem Nachmittag in Bautzen immer und immer wieder. Dabei packt sie lange Wattestäbchen aus, die dann entsprechend lange im Mund kreisen müssen und anschließend vorsichtig in einen registrierten Umschlag gepackt werden.
Seltener Immundefekt
Die Speichelprobe der Theaterbesucher wird analysiert. Sie könnte lebensrettend sein für den kleinen Emilio aus Cunewalde in Sachsen oder andere Patienten, die eine Knochenmarktransplantation benötigen.
Emilio bekam im April die Diagnose Septische Granulomatose, erklärt sein Vater Stephan Dreßler der OAZ. Bei dem extrem seltenen, erblichen Immundefekt können aufgrund eines Enzymdefekts bestimmte weiße Blutkörperchen keine Sauerstoffradikale bilden. Dies führt zu schweren bakteriellen und pilzlichen Infektionen sowie zur Bildung von entzündlichen Gewebeknoten. So erklärte sich auch, warum der Junge schon als Baby gesundheitlich zu kämpfen hatte. Doch die Gewissheit über die seltene Immunerkrankung, an der laut Deutschem Ärzteblatt schätzungsweise nur 100 Personen bundesweit leiden, setzte bei Familie und Freunden eine wochenlange Hilfsaktion in Gang. „Denn nur eine Stammzellentherapie kann ihn heilen“, sagt der Vater.
