Contenido automatizadoEstos son los lotes contaminados. Foto: iStockPERIODISTA09.07.2026 07:47 Actualizado: 09.07.2026 07:47
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informó el retiro voluntario de varios lotes del champú Oribe Serene Scalp Densifying, fabricado por Kao USA, luego de que se detectara la presencia de la bacteria Pluralibacter gergoviae durante controles internos de calidad. Aunque el riesgo para la mayoría de los consumidores es considerado bajo, la autoridad recomendó dejar de usar las unidades afectadas mientras continúa la investigación. LEA TAMBIÉN ¿Por qué se retiró popular champú?El retiro fue iniciado por Kao USA como medida preventiva, en coordinación con la FDA, después de identificar la bacteria en algunos lotes del producto durante los procesos de verificación del fabricante.Hasta el momento, las autoridades sanitarias indicaron que no se han recibido reportes de enfermedades o infecciones relacionadas con el uso del producto.Esto debe saber. Foto:iStock¿Qué riesgo representa la bacteria detectada?Según la FDA, Pluralibacter gergoviae generalmente no representa un riesgo significativo para personas sanas. Sin embargo, puede causar infecciones en personas con el sistema inmunológico debilitado o en quienes tengan heridas abiertas en el cuero cabelludo. LEA TAMBIÉN El champú contaminado. Foto:Oribe Serene Scalp DensifyingLotes incluidos en el retiroLa alerta sanitaria aplica únicamente para determinados lotes comercializados en Estados Unidos y Canadá. Los productos identificados fueron fabricados entre el 21 y el 26 de febrero de 2026.Presentación de 8,5 onzas (240 ml).Código UPC: 840035231242.Lote afectado: YR010556.Presentación de 33,8 onzas (1 litro).Código UPC: 840035231273.Lotes afectados: YR010566 y YR010576.Recomendaciones para consumidores y distribuidores en ColombiaLa FDA indicó que los consumidores pueden verificar si su producto hace parte del retiro revisando el número de lote ubicado en la base del envase, el cual comienza con el prefijo "YR". Si el código coincide con alguno de los lotes afectados, la recomendación es suspender su uso y contactar al fabricante para gestionar la devolución o el reemplazo.Kao USA aseguró que trabaja junto con la FDA para retirar las unidades afectadas y revisar los procesos de producción. Las autoridades reiteraron que la medida tiene carácter preventivo y que, hasta ahora, no existen reportes de eventos adversos asociados con el uso de los lotes incluidos en la alerta.Portafolio.Más noticias en EL TIEMPO*Este contenido fue reescrito con la asistencia de una inteligencia artificial, basado en información de Portafolio, y contó con la revisión de la periodista. Sigue toda la información de Salud en Facebook y Twitter, o en nuestra newsletter semanal.
