Business Wire
Giovedì 02 Luglio 2026
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Il primo semestre del 2026 si conclude con un altro risultato importante per Croma-Pharma, che annuncia l'approvazione, negli Stati Uniti, di Obagi saypha® ChIQ™ da parte da parte della FDA. Il gel iniettabile a base di acido ialuronico Obagi saypha® ChIQ™ ha ottenuto l'approvazione per l'aumento dei volumi delle guance e la correzione delle asimmetrie a livello di linea mediana facciale negli adulti di oltre 21 anni. Sviluppato e prodotto da Croma-Pharma, e commercializzato negli Stati Uniti da Obagi Medical, azienda del gruppo Waldencast, ChIQ™ fa seguito all'approvazione di Obagi saypha® MagIQ™ ottenuta nel mese di settembre del 2025, e amplia ulteriormente la disponibilità delle soluzioni estetiche iniettabili di Croma negli Stati Uniti. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido. Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260701990278/it/ CROMA-PHARMA GmbH Victoria Szafraniec Responsabile globale media digitali e PR Cromazeile 2 A-2100 Leobendorf Telefono: +43 676 846 868 494 Email: [email protected] Sito web: www.cromapharma.com La responsabilità editoriale e i contenuti di cui al presente comunicato stampa sono a cura di Business Wire
