L'attivatore selettivo del PPARα "K-808" (pemafibrato) ottiene la designazione di "Breakthrough Therapy" dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento della colangite biliare primitiva.

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BeOne Medicines annuncia i risultati positivi di fase 3 per BRUKINSA, come trattamento di prima linea per il linfoma a cellule mantellari (MCL)

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Tumori, Vitali (Daiichi Sankyo Italia):"Con MetaLab ascoltiamo pazienti per nuove risposte a bisogni cura" - Il Quotidiano del Sud

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Heng Yi® di Hengrui è stata approvata in Cina come soluzione oftalmica innovativa di ciclosporina per il trattamento della malattia dell'occhio secco

morningstar.com·Jul 2, 2026 · 17 h fa

Abbisko Therapeutics and AstraZeneca Enter a Strategic Collaboration to Conduct the Clinical Trial of Lumipodlin (ABSK043), a First-in-Class Oral PD-L1 Inhibitor, in Combination with TAGRISSO® for NSCLC