Mérida (EFE).- El pleno de la Asamblea ha aprobado este jueves por unanimidad el decreto-ley de medidas urgentes para mejora de la atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades análogas irreversibles. Aunque PSOE y Unidas por Extremadura (UPE) han advertido de que estarán vigilantes en su aplicación.
Un nuevo grado para casos extremos, que tienen reconocido 34 extremeños
En este decreto-ley, aprobado en Consejo de Gobierno el pasado 19 de mayo, se crea el grado III+ para casos más extremos. Ya tienen reconocido este grado 34 extremeños a fecha de hoy, que recibirán una ayuda mínima de 3.200 euros mensuales.La ayuda de 3.200 al mes, sin copago por parte de la persona dependiente, será para afrontar gastos de ayuda a domicilio o de asistencia personal durante cinco horas al día. Además, la cuantía se elevará y llegará hasta los 9.859 mensuales para casos que requieran atención domiciliaria durante las 24 horas.El número de horas se establecerá en función de las necesidades de cada enfermo, de su situación familiar y de la evolución de la enfermedad. También, no se va a valorar el nivel de renta para concederla, ha precisado Manzano.
La Junta destaca la reducción a dos meses para las resoluciones
