Bustinduy pide perdón por el retraso y confía en que ahorra llegue la ayuda rápido si las autonomías la agilizan
El Consejo de Ministros ha aprobado un decreto que en teoría debería resolver el problema acuciante de miles de pacientes de ELA, que tienen que costearse buena parte de los carísimos cuidados que supone una enfermedad como esta, que paraliza poco a poco el cuerpo. Un año
/2025-10-10/la-ley-ela-se-atasca-en-la-burocracia-un-ano-despues-de-aprobarse-por-consenso-en-el-congreso.html" data-link-track-dtm="">después de aprobar la ley, que ya se retrasó mucho, el ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, ha explicado que los enfermos más graves recibirán hasta 10.000 euros al mes para garantizar sus cuidados 24 horas al día, la reclamación más importante de las asociaciones.
Para eso el Gobierno destinará 500 millones de euros que deberán gestionar las autonomías, que tienen la competencia en cuestiones de dependencia. Bustinduy ha admitido el retraso, debido según ha explicado a “los tiempos burocráticos”, pero ha reivindicado que con este decreto que ha aprobado hoy “se garantiza para siempre un derecho” como es el de recibir atención completa las 24 horas financiada por el Estado cuando llega una enfermedad tan dura como esta u otras similares.
