Antoni López TovarBarcelona 18/06/2026 11:48 Actualizado a 18/06/2026 12:14 El cáncer de páncreas, uno de los tumores más agresivos, presenta una supervivencia a cinco años inferior al 10% a causa de una detección frecuentemente tardía y de la limitada eficacia de los tratamientos disponibles. Un estudio internacional liderado desde Barcelona describe una nueva estrategia para atacar las células tumorales y al mismo tiempo estimular el sistema inmunitario.El trabajo analiza el papel de la proteína PARP2 en el desarrollo y la protección del tumor y detalla cómo su eliminación conduce a la muerte de las células malignas y a la activación de las defensas. Se trata de una proteína fundamental para detectar roturas en las cadenas de ADN y mantenerlo en buen estado, gestionar el estrés de replicación y regular el ciclo celular.Lee tambiénSu inhibición o eliminación retrasa el crecimiento de los tumores, aumenta su inestabilidad genómica y facilita que el sistema inmunitario los ataque. Es decir, permite abordar el cáncer de páncreas por dos frentes: desde dentro, eliminando las células cancerosas al impedir la reparación de los errores de ADN que acumulan al dividirse, y desde fuera, facilitando que el sistema inmunológico acceda al tumor y lo ataque.El estudio, encabezado por investigadores del Hospital del Mar Research Institute y el Institut d’Investigacions Biomèdiques de Barcelona (IBB-CSIC), cuyos resultados han sido publicados en Science Advances, identifica PARP2 en modelos animales como una potencial diana terapéutica para el cáncer de páncreas y abre la puerta a aplicarlo en otros tumores fríos que, como el de páncreas, cuentan con escasa frecuencia del sistema inmunitario.Miembros del equipo investigador HMRIB“En un tumor en el que la respuesta de las terapias existentes es prácticamente nula hemos encontrado que la proteína PARP2 juegas un doble papel”, explica Pilar Navarro, coordinadora del grupo de investigación en nuevas dianas moleculares del cáncer del hospital del mar y del IBB-CSIC-Idibaps.En su opinión, los resultados del estudio, llevado a cabo en dos modelos de ratón, indican la necesidad de desarrollar inhibidores selectivos de PARP2, ya que los fármacos actuales, que se dirigen al conjunto de proteínas PARP, no consiguen los resultados esperados y tienen efectos secundarios.La eliminación de la proteína PARP2 provoca errores en las células tumorales en su proceso de multiplicación“Los inhibidores de PARP aprobados se administran a un grupo reducido de pacientes, entre un 5 y un 10%, que son aquellos con mutaciones en la reparación del ADN. En cambio, la potencial diana PARP2 se propone para pacientes con cáncer de páncreas en general, aprovechando que se trata de un tumor con un gran estrés replicativo”, señala la doctora Navarro.