El anuncio del Gobierno de realizar compras masivas de medicamentos a la India ha generado interés y preocupación.La adquirente sería la Empresa Pública de Abastecimiento, Infraestructura y Logística en Salud AIL E. P., creada por Decreto Ejecutivo de 22 de mayo del 2026, para la adquisición y distribución de medicamentos, dispositivos médicos e insumos estratégicos; la gestión de infraestructura y equipamiento hospitalario; la contratación de servicios complementarios, como limpieza, alimentación y seguridad, así como para la implementación de sistemas informáticos para la transformación digital de los establecimientos de salud. Igual que para vivir se requieren vivienda, energía eléctrica, agua apta para el consumo y drenaje de aguas servidas, en las unidades de salud debe haber condiciones materiales operativas, limpieza, seguridad, servicios higiénicos, aire acondicionado en espacios de atención y equipos médicos en funcionamiento, para lo cual lo primero debe ser la verificación de las condiciones en que están los servicios de salud y proceder a los correctivos y mantenimientos que sean del caso.India es el mayor productor mundial de medicamentos genéricos. La primera ministra, Indira Ghandi, el año 1970, cuestionó que los descubrimientos médicos se sometan a patentes y licencias, porque estaba de por medio la salud, la vida y la muerte, y autorizó la producción de genéricos sin marca. Hubo demandas sobre los derechos de propiedad intelectual relacionados con la producción y la comercialización de medicamentos genéricos, hasta que, en el entorno de la Organización Mundial de Comercio, se suscribió el Protocolo de Enmienda por el que se permite a países miembros conceder licencias especiales para medicamentos genéricos y exportarlos a otros que no produzcan en su territorio los medicamentos que necesitan, en cantidad suficiente para su población, condiciones que aprovecha India para entrar en el mercado mundial a precios por debajo de lo que se produce en otros países. Un número importante de plantas de producción en India han sido certificadas por la FDA (la agencia de administración de alimentos y medicamentos de EE. UU.). Sin embargo, aún fallan controles. En enero del 2026, la Organización Central de Control de Estándares de Medicamentos de la India (CDSCO) emitió alerta sanitaria tras detectar irregularidades en lotes de medicamentos de uso generalizado (paracetamol, antibióticos, antiácidos y antihipertensivos, entre otros) que no superaron pruebas aleatorias. El informe reveló que las deficiencias no solo provenían de laboratorios regionales, sino también de grandes de la industria farmacéutica cuyas acciones cotizan en bolsa. La solución no está en no comprar a la India, sino en la identificación de fabricantes y lotes específicos, no próximos a expirar, porque los productores son laboratorios privados –el Gobierno de la India responde por los controles–. La validación debe ser sobre lotes específicos, con intervención de la CDSCO de la India y de la FDA. No solo están de por medio los precios, sino sobre todo la calidad de los medicamentos.Ecuador no puede quedar como de tontos de capirotes, que cualquiera engaña. (O)