La presentazione a Villa Quartara, sede della Gaslini Academy. Al via ricerca e nuove iniziative di supporto, sensibilizzazione e divulgazione per la grave encefalopatia epilettica
La presentazione della Fondazione Lennox-Gastaut ETS
Genova - Offrire una speranza concreta a chi ogni giorno convive con una malattia rara e complessa, nella consapevolezza che la vera differenza nasce dalla capacità di fare rete unendo le forze. E’ da qui che nasce la Fondazione Lennox-Gastaut ETS, presentata a Genova negli spazi di Villa Quartara, sede della Gaslini Academy, a dimostrazione del forte legame con l’ospedale pediatrico genovese, centro di eccellenza nel campo della neurologia pediatrica e delle malattie rare.
Un progetto che affonda le sue radici in anni di ascolto, condivisione e impegno. La Fondazione rappresenta, infatti, l’evoluzione dell’Associazione Famiglie LGS Italia, che da oltre dieci anni dà voce a chi convive con la sindrome di Lennox-Gastaut: una encefalopatia epilettica che interessa circa 2,8 individui ogni 10.000 nati e rappresenta dal 3% all’11% delle epilessie infantili.
Da sinistra Santoro, Cremonini, Romeo, Striano e Gobbi
