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L’ordine impone alla Food and Drug Administration (l’ente che si occupa della regolamentazione dei prodotti farmaceutici) di accelerare i processi di revisione per rendere questi farmaci accessibili per tutti i pazienti «idonei», ossia individui affetti da malattie mentali gravi, croniche o potenzialmente letali, che abbiano già tentato tutte le terapie convenzionali disponibili senza ottenere risultati. Prevede anche lo stanziamento di 50 milioni di dollari per promuovere la ricerca su queste sostanze.
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