(Il Sole 24 Ore Radiocor) - Acquisti su Diasorin +3,27%
a Piazza Affari, dove i titoli della società mettono a segno la migliore prestazione del Ftse Mib. Le quotazioni, spiegano dalle sale operative, beneficiano del via libera della Food and drug administration (Fda) americana al primo test sulla piattaforma Liaison Nes.
Nel dettaglio, Diasorin ha reso noto di aver ricevuto «l’autorizzazione 510(k) e Clia-waiver da parte della Food and Drug Administration (Fda) statunitense per il suo primo test, il pannello Flu A/B, Rsv & Covid-19, da utilizzare sulla piattaforma Liaison Nes». Liaison Nes, precisa la società, «è una piattaforma di diagnostica molecolare point-of-care di nuova generazione, progettata per portare test di qualità laboratoristica più vicino ai pazienti, combinando rapidità, accuratezza e semplicità d’uso in un dispositivo compatto e completamente automatizzato, che consente agli operatori sanitari di eseguire test molecolari in prossimità del paziente senza la necessità di personale di laboratorio specializzato». Il primo test disponibile su Liaison Nes rileva e differenzia influenza A, influenza B, Rsv e Sars-CoV-2, ma «sono previsti ulteriori test per altre malattie infettive di rilievo clinico».
