La moglie del procuratore di calciatori oggi 49enne ha raccontato domenica 3 agosto, al Corriere della sera, come in pochi mesi la Sla ha stravolto la vita familiare. "Penso anche ai nostri figli, Geremia di 18 anni e Gianfilippo di 16, che hanno fra il 15 e il 20% di possibilità di sviluppare la medesima mutazione", dice la donna. Per la terapia servono un milione e mezzo di euro, afferma, e finora ne sono stati raccolti 200 mila (un quarto da parte di un nome noto del mondo del calcio, su cui mantiene il riserbo). "Abbiamo solo una speranza, creare una terapia ASO personalizzata per la mutazione rara che lo ha colpito. Nel suo caso, poi, c’è una difficoltà in più: la proteina che si accumula nelle cellule neuronali e che le intossica è anche funzionale alla cellula stessa. Il che rende la ricerca di una cura più difficile", dice nell'intervista la moglie di Materazzi. Per la terapia serve "un anno, ma chissà se lo avremo".