La medida comprende determinadas concentraciones y presentaciones de fármacos de administración oral, oftálmica y tópica. La nueva condición comenzará a regir el 29 de julio y obligará a los laboratorios a modificar los envases, prospectos y códigos QR de los próximos lotes.

La decisión de la Anmat alcanza a principios activos utilizados para tratar alergias, trastornos digestivos, mareos, resfríos, afecciones dermatológicas y otras dolencias de baja…

La medida alcanza a productos de administración oral, oftálmica y tópica que llevan al menos cinco años en el mercado sin reportes de efectos adversos graves que alteren su…