La Commissione europea autorizza l'uso di Crysvita® (burosumab) per i neonati affetti da ipofosfatemia legata al cromosoma X nell'Unione europea

Kyowa Kirin EMEA, una controllata al 100% di Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151), ha annunciato oggi che la Commissione europea ha autorizzato un’estensione dell'indicazione terapeutica di Crysvita ® (burosumab) per il trattamento dell’ipofosfatemia legata al cromosoma X (XLH), al fine …

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