Malattie rare, arriva 'La Nf minuto per minuto': serie animata che accende i riflettori sulle neurofibromatosi

Un progetto per informare, orientare e dare forza alle famiglie. Errico (associazione Linfa): 'Vogliamo che nessuno si senta solo di fronte alla diagnosi'

Raccontata daadnkronos.com