La Philips sospende le vendite di dispositivi e ventilatori per l’apnea notturna negli Stati Uniti dopo aver raggiunto un accordo con la Food and drug administration (Fda) sulle sue apparecchiature mediche difettose. Lo rende noto Bloomberg, specificando che il gruppo olandese ha accantonato 363 milioni nel quarto trimestre sulla questione e ha avvertito che nei prossimi trimestri ci saranno costi aggiuntivi. L’accordo nasce da problemi di qualità sui dispositivi dell’azienda, nati dopo un richiamo di prodotti del mese scorso. «Probabilmente ci vorranno anni» prima che Philips possa riprendere le vendite dei prodotti per l’apnea notturna negli Stati Uniti, spiegano gli analisti di Jefferies ripresi da Bloomberg.
Il produttore olandese ha accantonato 363 milioni di euro (393 milioni di dollari) nel quarto trimestre a causa dell’accordo sul decreto di consenso e ha avvertito che quest’anno ci saranno costi aggiuntivi. Lo sviluppo si aggiunge ai problemi derivanti dai problemi di qualità dell’azienda, a seguito del richiamo di un dispositivo per risonanza magnetica il mese scorso.
Philips più di due anni fa ha iniziato a richiamare circa 5,5 milioni di dispositivi per l’apnea notturna a causa di problemi di salute legati alla disintegrazione della schiuma fonoassorbente al loro interno. Sebbene il produttore abbia stanziato circa un miliardo di euro per la questione e, a settembre, abbia accettato di pagare almeno 479 milioni di dollari per risolvere parte del contenzioso, si trova ancora ad affrontare azioni collettive potenzialmente costose e potenzialmente migliaia di azioni legali individuali in materia. Per questo motivo, la società è anche oggetto di indagine da parte del Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti. I funzionari della Fda hanno affermato di aver ricevuto 385 segnalazioni di decessi probabilmente legati al malfunzionamento delle macchine.