Jóváhagyta az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (Food and Drug Administration, FDA) az Eli Lilly gyógyszergyártó cég Mounjaro nevű készítményének tágabb alkalmazását – számolt be róla a Reuters.A tirzepatid nevű hatóanyagot tartalmazó készítményt így azoknak a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknek is lehet majd adni, ahol magas a súlyos szív- és érrendszeri események kialakulásának kockázata, cél pedig, hogy ezt a kockázati mértéket csökkentsék.Az FDA azután hagyta jóvá az Eli Lilly készítményének tágabb alkalmazását, hogy egy nagyszabású vizsgálat megmutatta: a cég korábbi készítményénél, a Trulicitynél hatékonyabb a fent említett probléma megelőzésében a Mounjaro. https://hvg.hu/tudomany/20250818_ozempic-wegovy-mounjaro-mellekhatas-fogyasztast-segito-gyogyszerek-latasvesztesA vizsgálat összesen négy és fél éven át tartott, és 30 ország több mint 13 ezer betege vett részt benne.A vizsgálat kimutatta, hogy a Mounjaro alkalmazásakor 8 százalékkal alacsonyabb volt a kardiovaszkuláris halálozás, a szívinfarktus vagy a stroke együttes előfordulási aránya, mint a dulaglutid nevű hatóanyagot tartalmazó GLP-1 gyógyszer, a Trulicity esetében.A Reuters megjegyezte, az amerikai Eli Lilly és dán riválisa, a Novo Nordisk is azon dolgozik, hogy kiterjesszék a GLP-1 alapú gyógyszereik használatát, a segítségével csökkentve a szív- és érrendszeri megbetegedések kialakulásának kockázatát.Nem ez volt az első FDA-engedély, amit az Eli Lilly az idei évben megkapott. A cég 2026 tavaszán kapta meg a Foundayo nevű készítményére a forgalombahozatali engedélyt, amely egy szájon át bevehető fogyókúrás tabletta.Ha máskor is tudni szeretne hasonló dolgokról, lájkolja a HVG Tech rovatának tudományos felfedezésekről is hírt adó Facebook-oldalát.