NoticiaPor su parte, Nueva EPS aseguró que ya recibió su historia clínica y que trabaja para garantizar la continuidad de su atención en Colombia.Liam Santiago se dirigió al presidente Abelardo de la Espriella en busca de ayuda. Foto: Presidencia/Redes sociales30.08.2026 17:26 Actualizado: 30.08.2026 17:26
Con ocho años, Liam Santiago Ramos Garcera decidió grabar un mensaje dirigido al presidente de Colombia para contarle personalmente por qué necesita ayuda. Frente a una cámara, explicó que vive con distrofia muscular de Duchenne, habló de las caídas que enfrenta y pidió apoyo para regresar a España.“Soy un niño inteligente que no quiere perder esta oportunidad. Tampoco quiero dejar de jugar y no quiero dejar de caminar”, dijo Liam en el video, en referencia a la posibilidad de viajar nuevamente a Barcelona para continuar el proceso médico que inició su familia en ese país.El niño fue diagnosticado hace menos de un año con una grave enfermedad. Foto:GoFundMeEl pedido se conoció en las últimas horas, después de que la historia de Lucas, otro menor que había recurrido directamente al presidente mediante un video para solicitar ayuda, llamara la atención pública. En el caso de Liam, su familia también busca resolver los recursos necesarios para cumplir con una cita programada para el próximo 25 de septiembre en Barcelona, donde, según explicó el niño, está previsto el inicio de un ensayo clínico.Al mismo tiempo, Nueva EPS informó este domingo 30 de agosto que ya recibió las historias clínicas y los soportes correspondientes a la atención que Liam recibió en España. La entidad señaló que esa documentación permitirá a su equipo médico conocer sus antecedentes, realizar las valoraciones necesarias, confirmar su diagnóstico y definir el manejo que requiera.El diagnóstico que cambió la vida de LiamDe acuerdo con el relato publicado por su madre, Yeimy Natali Garcera, en una campaña de GoFundMe creada el 19 de marzo de 2026, Liam fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne en septiembre de 2025.La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que provoca un deterioro progresivo de los músculos. En su video, Liam explicó que la condición afecta sus músculos y también puede comprometer el corazón y los pulmones.Su madre compartió parte de su diagnóstico. Foto:GoFundMeLa familia inició entonces un proceso para buscar alternativas de atención y tratamiento. Entre ellas estuvo la posibilidad de acceder a un ensayo clínico en España, para el cual Liam posteriormente fue aceptado como candidato, según informó su familia en la campaña de recaudación.El 3 de abril, sus padres compartieron un video en el que documentaron parte del viaje a España, la atención hospitalaria y el regreso a Colombia. En el mensaje que acompañó la publicación explicaron que habían recibido con esperanza la noticia de que su hijo había sido aceptado como candidato y podía ingresar al ensayo clínico.“Sabemos que esta es una gran oportunidad para nuestro hijo en su lucha contra la distrofia muscular de Duchenne”, escribió entonces la familia.La familia ya había logrado financiar el primer viajeEl viaje a España no surgió de manera reciente. En marzo, la madre de Liam explicó en la campaña de GoFundMe que la familia necesitaba recursos para cubrir los gastos asociados con el proceso médico del menor.El niño fue diagnosticado hace menos de un año con una grave enfermedad. Foto:GoFundMePosteriormente, comunicó a quienes habían aportado que habían conseguido reunir el dinero necesario para realizar el viaje.La campaña, sin embargo, permaneció abierta. Según explicó Garcera, los recursos también son utilizados para cubrir las necesidades relacionadas con el cuidado de Liam y actividades que consideran importantes para su bienestar, entre ellas sus clases de natación.
