Abyste mohli pokra�ovat, pot�ebujeme v�d�t, jakou formou v�m m��eme zobrazovat reklamu
V�mi zvolen� nastaven�
neobsahuje souhlas se zobrazov�n�m c�len� reklamy.
Vyberte pros�m znovu,
jakou formou v�m m�me zobrazovat obsah.
Tuhnutí lýtek maminka oplakala. Pro dvouletého Jiříčka shání miliony na genovou terapii
Duchennova svalová dystrofie je vzácné dědičné onemocnění, které postihuje převážně chlapce. V Česku s ní podle odhadů žije přibližně 350 až 400 lidí. Dvouletému Jiříčkovi ji lékaři diagnostikovali ještě před prvními narozeninami. Jeho rodina tak vybírá peníze na jednorázovou genovou terapii v USA, která by podle jeho maminky Petry mohla výrazně ovlivnit další průběh této nevyléčitelné nemoci.
609 words~3 min read
