A kormány már korábban benyújtotta a Batthyány-Strattmann László Alapítványról szóló törvénymódosítás javaslatát, amelynek értelmében az egyedi gyógyszertámogatási kérelmek elbírálását az egészségbiztosító venné át, Hegedűs Zsolt pedig most egy Facebook-posztban írt a gyógyszerbefogadási rendszerről, vagyis arról, hogy a forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerek hogyan kerülhetnek be a társadalombiztosítás által támogatott készítmények közé. A tárcavezető szerint a rendszer az elmúlt 16 évben nem működött kellően kiszámíthatóan és átláthatóan, ami az egészségpolitikai döntéshozók és egyes gyógyszergyártók felelőssége. Problémának tartja, hogy az új gyógyszerek befogadásáról rendszertelenül, gyakran hosszú késedelmek után születtek döntések,az egyedi méltányossági rendszer sok esetben a rendszerszintű támogatás helyébe lépett, miközben nem biztosított megfelelő árkontrollt és átláthatóságot,a biohasonló gyógyszerek szélesebb körű alkalmazását sem segítették kellően a finanszírozási protokollok,a szakmai szempontjai, valamint a tudományos bizonyítékok sem váltak a betegek, az egészségügyi dolgozók és a nyilvánosság számára megfelelően hozzáférhetővé,és az egyes közép- és kelet-európai országok bizonyos innovatív terápiákért magasabb egy betegre jutó összeget fizethetnek mint a gazdagabb nyugat-európai államok. Hegedűs Zsolt megjegyezte, a Tisza-kormány számára a szakdolgozói bérek rendezése, az alapellátás megerősítése és számos más kiemelt egészségügyi terület fejlesztésével párhuzamosan a gyógyszerfinanszírozás korszerűsítése is fontos, és olyan értékalapú, betegközpontú rendszert vezetnének be, amely az egyedi méltányosság helyett a kiszámítható, rendszerszintű támogatást helyezi előtérbe.Bejegyzése szerint a gyógyszerek árát az általuk nyújtott bizonyított egészségnyereséghez fogják viszonyítani. „Ha egy kezelés hatásosságával kapcsolatban jelentős bizonytalanság áll fenn, vagy az ára nem áll arányban a valós értékével, eredményalapú és más kockázatmegosztási megállapodásokat kötünk azokkal a gyártókkal, amelyek hajlandók a magyar betegek érdekében együttműködni” - tette hozzá.Emellett fokoznák a gyógyszerfinanszírozási döntések átláthatóságát, hozzáférhetővé tennék a támogatási kérelmekhez kapcsolódó tudományos bizonyítékok meghatározott körét, és nyilvánosságra hoznák, hogy egyes gyártók az európai forgalomba hozatali engedély megszerzését követően mennyi idő elteltével kérelmezik gyógyszereik magyarországi közfinanszírozását. https://hvg.hu/360/20260604_gyogyszeripar-gyogyszertar-gyogyszer-tisza-kormany-patika-aremelesNyitókép: HVG / Cabrera Martin