Produtos apresentaram indícios de composição em desacordo com a regulamentação sanitária 0.5x 1x 1.25x 1.5x 2x 00:00 00:00 Anvisa determina recolhimento dos suplementos Cúrcuma Plus e Feno Grego. — Foto: Divulgação / Alivemed RESUMO Sem tempo? Ferramenta de IA resume para você GERADO EM: 09/07/2026 - 14:27 Anvisa Interdita Suplementos da Alivemed por Irregularidades na Composição A Anvisa ordenou o recolhimento dos suplementos Cúrcuma Plus e Feno Grego da Alivemed por irregularidades na composição. A venda, distribuição, fabricação e propaganda dos produtos foram suspensas. A agência identificou falhas na comprovação de ingredientes e fornecedores, o que viola normas sanitárias. Para o Cúrcuma Plus, faltou demonstração do uso de constituintes autorizados; no Feno Grego, houve uso de matéria-prima de fornecedor não autorizado. A Alivemed ainda não se manifestou. CLIQUE E LEIA AQUI O RESUMO A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira, o recolhimento dos suplementos alimentares Cúrcuma Plus e Feno Grego, produzidos pela Alivemed Soluções em Saúde Ltda. A medida também suspende a venda, a distribuição, a fabricação, a propaganda e o uso dos produtos. Em nota, o órgão sanitário afirma que "identificou problemas na comprovação dos ingredientes e fornecedores usados na fabricação dos dois produtos, indicando possível descumprimento das exigências sanitárias para suplementos alimentares". Na resolução em que determina o recolhimento, publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira, a Anvisa detalha que os suplementos têm "indícios de composição em desacordo com os requisitos estabelecidos pela regulamentação sanitária". "No caso do produto Cúrcuma Plus, não foi demonstrada a utilização do constituinte autorizado para uso em suplementos alimentares, tendo sido apresentado certificado de análise referente a substância distinta daquela prevista na Instrução Normativa nº 28, de 26 de julho de 2018", afirma a Anvisa. No caso do Feno Grego, "verificou-se a utilização de matéria-prima proveniente de fabricante diverso daquele cujas especificações técnicas subsidiaram a autorização sanitária do constituinte, sem apresentação de comprovação de equivalência técnica ou de extensão da avaliação regulatória ao fornecedor efetivamente utilizado", complementa. O GLOBO entrou em contato com a Alivemed, mas ainda não obteve retorno.