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Ultimo aggiornamento: 10:04
“Sei la giornalista peggiore. La conosco da dieci anni e non l’ho mai vista sorridere e vuole sapere perché non sorride? Perché non dice la verità. Cnn è disonesta e dovrebbe vergognarsi di lei”. Donald Trump ha attaccato duramente la giornalista di Cnn Kaitlan Collins nel corso della firma nello Studio Ovale del provvedimento per finanziare il governo e mettere fine allo shutdown. Collins aveva detto a Trump che molte donne vittime di Jeffrey Epstein sono rimaste insoddisfatte per la poca trasparenza nella pubblicazione dei file, soprattutto perché intere interviste sono state oscurate. In un primo momento il presidente Usa ha risposto che “è meglio se passiamo ad altro, al Paese queste cose non interessano, parliamo d’altro, come l’assistenza sanitaria”. La giornalista ha insistito, chiedendo al tycoon “cosa direbbe alle vittime sopravvissute agli abusi?”. A quel punto Trump l’ha attaccata.
Il primo intervento a soli 6 mesi dall'assegnazione: vale un miliardo. L'ultimo a ottobre
(Adnkronos) - “La sindrome di Alagille è una malattia genetica rara e multisistemica. È causata dalla mutazione di un singolo gene, JAG1 o NOTCH2, che determina alterazioni in diversi organi e apparati. L’organo più frequentemente coinvolto è il fegato, dove si osserva una riduzione dei dotti biliari (duttopenia). Questo provoca una ritenzione della bile, una condizione chiamata colestasi. Tuttavia, la sindrome può interessare anche cuore, reni, occhi, scheletro e altri organi. Per quanto riguarda i bisogni clinici dei bambini con sindrome di Alagille, uno dei problemi principali è il prurito colestatico, spesso molto intenso e invalidante. Questo sintomo ha un forte impatto sulla qualità della vita, sia dei pazienti sia delle loro famiglie. Alla colestasi sono inoltre associati altri disturbi, come il deficit di vitamine liposolubili (A, D, E e K) e la comparsa di xantomi, accumuli di colesterolo nella pelle che possono essere visibili, antiestetici e talvolta deformanti. Una delle più recenti innovazioni terapeutiche per la sindrome di Alagille è odevixibat, un farmaco che inibisce un trasportatore intestinale degli acidi biliari, coinvolto nel cosiddetto circolo enteroepatico. Bloccando questo meccanismo, il farmaco aumenta l’eliminazione degli acidi biliari con le feci e riduce i loro livelli nel sangue. Come dimostrato dallo studio clinico di fase 3 ASSERT, questo porta a una significativa riduzione del prurito colestatico e a un miglioramento della qualità del sonno nei bambini trattati”. Così all’Adnkronos Salute Emanuele Nicastro dell'Epatologia pediatrica e dei trapianti dell'ospedale di Bergamo Asst Papa Giovanni XXIII e Vicepresidente della Sigenp, Società italiana di gastroenterologia epatologia e nutrizione pediatrica.
